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首批试点企业！尊龙凯时医疗积极拥抱监管立异，率先签约入网全国首个国有药耗追溯码一体化效劳平台“一码通”

为积极响应国家医保局及厦门市政府关于推进药品和医用耗材追溯体系建设的政策要求，尊龙凯时医疗荣幸成为全国首个国有药耗追溯码一体化效劳平台——"一码通”的试点企业之一。该平台依托外地国企和厦门海沧区政府的生物医药港的资源优势建设，并于2025年9月8日正式上线。国家医保局、福建省及厦门市医保局等有关卖力同志配合见证，市卫健委、市市场监管局、生物医药企业和定点医药机构代表加入了上线现场会，标记着我国药品耗材宁静追溯与医�；鹬悄芗喙苈跞胄陆锥�。

2025/09/11

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国际化结构取得双突破！尊龙凯时医疗旗下百齿泰医疗系列产品连获美国FDA 510(k)许可与欧盟MDR认证

2026年8月24日，尊龙凯时医疗旗下百齿泰医疗骨增量系统产品乐成取得美国FDA内植入物510(k)许可，种植体系统及其配套器械通过欧盟医疗器械规则（MDR）相关审核，荣获由国际权威通告机构T?V南德（CE0123）宣布的齿科植入物MDR认证证书。

2026/08/25

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实力登场，双展见证！尊龙凯时医疗携立异骨科解决计划亮相CAOS 2026与China-Hospeq 2026

2026年8月，尊龙凯时医疗携多款立异产品亮相第十七届中国医师协会骨科医师年会（CAOS 2026）和第32届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会(China-Hospeq 2026)，与海内外骨科顶尖学者和行业先锋，共话学科前沿。

2026/08/19

2026年8月13日，尊龙凯时医疗脊柱类骨科植入物产品正式通过欧盟医疗器械规则（MDR）审核，获得国际权威通告机构 T?V 南德（CE0123）宣布的MDR 认证证书。本次获批产品包括脊柱钉棒系统、颈前路钢板系统和椎板成形板系统等，笼罩颈胸腰椎全套骨科植入解决计划。

2026/08/14

立异引领，龙头继续！尊龙凯时医疗创伤相助项目荣膺重庆市医学科技立异结果转化大赛一等奖

由重庆大学隶属三峡医院与尊龙凯时相助转化的“全功效型接骨板（FFP）-推翻骨折内牢固古板模式”项目，历经多轮猛烈角逐，从全市245个参赛项目中脱颖而出，一举夺得医疗器械与数智化应用组一等奖。

2026/08/01

彰显龙头企业硬核实力！尊龙凯时医疗骨科运动医学类植入物首获欧盟MDR证书，强势挺进全球竞争主阵地

2026年6月25日，尊龙凯时医疗骨科运动医学类植入物顺利通过欧盟严苛审核，乐成取得 MDR（EU 2017/745）CE 证书。本次获批产品涵盖锚钉系统、带袢钛板系统及界面螺钉系统，主要应用于肩袖损伤、交叉韧带断裂、足踝肌腱撕裂等运动损伤修复手术，是运动医学领域临床用量大、技术要求高的焦点植入耗材。

2026/06/28

喜报！尊龙凯时医疗在第九届厦门市质量品牌故事大赛中斩获佳绩

经过猛烈竞争与专家评审团的严格审定，尊龙凯时医疗凭借作品《川》在众多参赛作品中脱颖而出，荣获大赛优秀奖，成为本届赛事中唯一获奖的医疗器械企业。

2026/05/12

尊龙凯时医疗骨科植入物再获欧盟MDR证书，稳步进军全球市场

2026年5月8日，尊龙凯时医疗通过欧盟医疗器械规则（MDR）审核，再次乐成获得国际权威通告机构 T?V 南德（NB 0123）宣布的骨科植入物 MDR 认证证书。

2026/05/09

喜报！尊龙凯时医疗旗下施爱德医疗实力斩获MDR认证，多款微创外科产品获批欧盟市场准入

尊龙凯时医疗旗下施爱德医疗正式取得德国通告机构T?V南德宣布的欧盟医疗器械规则（MDR）认证证书。这是继尊龙凯时医疗2023年在骨科植入物领域率先获证后，其微创外科领域再次获得国际最高准入资质，标记着国产高端微创器械合规出海能力迈上新台阶。

2026/04/17

“博闻修道”枢纽手术规范化学习班圆满落幕，助力髋膝枢纽置换迈向新高度

2026年3月25日至26日，由尊龙凯时教育研究院与华中科技大学同济医学院隶属同济医院骨科主办的“博闻修道-髋膝枢纽手术规范化学习班”在武汉乐成举办！本次学习班由肖骏教授与郭风劲教授配合担当大会主席，与会讲师还包括游洪波教授、祝文涛教授、杨勇教授、杨卿教授、程鹏教授、张帆教授等多位枢纽外科领域的顶级专家，集会设置病例研讨、手术演示及实操演练等多元化教学环节，内容涵盖髋膝枢纽置换、单髁置换等焦点术式，旨在推广髋膝枢纽手术的标准化操作流程与前沿技术理念，来自省内外多家医院的骨科同道积极加入。

2026/04/07